HUMAN ALBUMIN 200g/l BAXALTA 200 g/1000 mL rastvor za infuziju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

human albumin 200g/l baxalta 200 g/1000 ml rastvor za infuziju

co.medprom d.o.o. - albumin - rastvor za infuziju - 200 g/1000 ml - 1000 ml rastvora za infuziju sadrži: 200 g albumina, humanog

HUMAN ALBUMIN 200g/l BAXALTA 200 g/1000 mL rastvor za infuziju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

human albumin 200g/l baxalta 200 g/1000 ml rastvor za infuziju

co.medprom d.o.o. - albumin - rastvor za infuziju - 200 g/1000 ml - 1000 ml rastvora za infuziju sadrži: 200 g albumina, humanog

IMMUNOHbs 180 i.j./1 mL rastvor za injekciju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

immunohbs 180 i.j./1 ml rastvor za injekciju

pharma maac d.o.o. sarajevo - imunoglobulin hepatitis b, ljudskog - rastvor za injekciju - 180 i.j./1 ml - 1 ml rastvora sadrži: humani proteini 100180 g/l, od čega humanog imunoglobulina (igg) najmanje 90%, antitijela na hbs antigen (anti hbs) ne manje od 180 iu/1 ml

IMMUNOHbs 540 i.j./3 mL rastvor za injekciju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

immunohbs 540 i.j./3 ml rastvor za injekciju

pharma maac d.o.o. sarajevo - imunoglobulin hepatitis b, ljudskog - rastvor za injekciju - 540 i.j./3 ml - 1 ml rastvora sadrži: humani proteini 100180 g/l, od čega humanog imunoglobulina (igg) najmanje 90%, antitijela na hbs antigen (anti hbs) ne manje od 180 iu/ml (540 iu/3 ml)

Insulin Human Winthrop Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

insulin human winthrop

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - Šećerna bolest - lijekovi koji se koriste u dijabetesu - diabetes mellitus gdje je potrebno liječenje inzulinom. inzulin ljudske winthrop rapid je pogodan za liječenje hiperglikemijsku komu i ketoacidoza, kao i za postizanje unaprijed, intra - i postoperativna stabilizacija u bolesnika sa šećernom bolešću.

GARDASIL 9 30 µg/0.5 mL+ 40 µg/0.5 mL+ 60 µg/0.5 mL+ 40 µg/0.5 mL+ 20 µg/0.5 mL+ 20 µg/0.5 mL+ 20 µg/0.5 mL+ 20 µg/0.5 mL+ 20 µg Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

gardasil 9 30 µg/0.5 ml+ 40 µg/0.5 ml+ 60 µg/0.5 ml+ 40 µg/0.5 ml+ 20 µg/0.5 ml+ 20 µg/0.5 ml+ 20 µg/0.5 ml+ 20 µg/0.5 ml+ 20 µg

merck sharp & dohme bh d.o.o. - papilomavirus (humani tipovi 6,11,16,18,31,33,45,52,58) - suspenzija za injekciju u napunjenoj šprici - 30 µg/0.5 ml+ 40 µg/0.5 ml+ 60 µg/0.5 ml+ 40 µg/0.5 ml+ 20 µg/0.5 ml+ 20 µg/0.5 ml+ 20 µg/0.5 ml+ 20 µg/0.5 ml+ 20 µg/0.5 ml - 1 doza (0,5 ml) približno sadrži: humani papilomavirus1 tip 6 l1 protein2,3 30 mikrograma humani papilomavirus1 tip 11 l1 protein2,3 40 mikrograma humani papilomavirus1 tip 16 l1 protein2,3 60 mikrograma humani papilomavirus1 tip 18 l1 protein2,3 40 mikrograma humani papilomavirus1 tip 31 l1 protein2,3 20 mikrograma humani papilomavirus1 tip 33 l1 protein2,3 20 mikrograma humani papilomavirus1 tip 45 l1 protein2,3 20 mikrograma humani papilomavirus1 tip 52 l1 protein2,3 20 mikrograma humani papilomavirus1 tip 58 l1 protein2,3 20 mikrograma

GARDASIL 9 30 µg/0.5 mL+ 40 µg/0.5 mL+ 60 µg/0.5 mL+ 40 µg/0.5 mL+ 20 µg/0.5 mL+ 20 µg/0.5 mL+ 20 µg/0.5 mL+ 20 µg/0.5 mL+ 20 µg Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

gardasil 9 30 µg/0.5 ml+ 40 µg/0.5 ml+ 60 µg/0.5 ml+ 40 µg/0.5 ml+ 20 µg/0.5 ml+ 20 µg/0.5 ml+ 20 µg/0.5 ml+ 20 µg/0.5 ml+ 20 µg

merck sharp & dohme bh d.o.o. - papilomavirus (humani tipovi 6,11,16,18,31,33,45,52,58) - suspenzija za injekciju u napunjenoj šprici - 30 µg/0.5 ml+ 40 µg/0.5 ml+ 60 µg/0.5 ml+ 40 µg/0.5 ml+ 20 µg/0.5 ml+ 20 µg/0.5 ml+ 20 µg/0.5 ml+ 20 µg/0.5 ml+ 20 µg/0.5 ml - 1 doza (0,5 ml) približno sadrži: humani papilomavirus1 tip 6 l1 protein2,3 30 mikrograma humani papilomavirus1 tip 11 l1 protein2,3 40 mikrograma humani papilomavirus1 tip 16 l1 protein2,3 60 mikrograma humani papilomavirus1 tip 18 l1 protein2,3 40 mikrograma humani papilomavirus1 tip 31 l1 protein2,3 20 mikrograma humani papilomavirus1 tip 33 l1 protein2,3 20 mikrograma humani papilomavirus1 tip 45 l1 protein2,3 20 mikrograma humani papilomavirus1 tip 52 l1 protein2,3 20 mikrograma humani papilomavirus1 tip 58 l1 protein2,3 20 mikrograma

Zutectra Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

zutectra

biotest pharma gmbh - human hepatitis b immunoglobulin - immunization, passive; hepatitis b; liver transplantation - imuni serumi i homologna, - prevencija ponovne infekcije virusom hepatitisa b (hbv) u negativnim bolesnicima odraslih osoba hbsag i hbv-dna najmanje jedan tjedan nakon transplantacije jetre zbog hepatitisa b induciranog zatajivanja jetre. negativni status hbv-dna trebao bi se potvrditi u posljednja 3 mjeseca prije olt-a. bolesnici trebaju biti hbsag negativni prije početka liječenja. uz primjenu odgovarajućih agenata виростатического treba promatrati kao standard hepatitisa ponovno zaraze prevencija.

Actraphane Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

actraphane

novo nordisk a/s - insulin human - Šećerna bolest - lijekovi koji se koriste u dijabetesu - liječenje dijabetes melitusa.

Respreeza Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

respreeza

csl behring gmbh - human alpha1-proteinase inhibitor - genetic diseases, inborn; lung diseases - antihemorrhagics - respreeza je indicirana za liječenje održavanja, kako bi se usporilo napredovanje emfizema u odraslih osoba s dokumentiranim nedostatkom inhibitora alfa-proteinaze (e. genotipovi pizz, piz (null), pi (null, null), pisz). pacijenti moraju biti pod optimalnim farmakološkim i nefarmakološkim tretmanima i pokazati dokaze o progresivnoj bolesti pluća (e. niže forsiranim izdisajnim volumenom u sekundi (fev1) predvidjeti, poremećaj hoda kapaciteta ili povećan broj egzacerbacija) ocijenjen od strane liječnika s iskustvom u liječenju alpha1-proteinaznih inhibitora nedostatak.